英语
日语
韩语
法语
德语
西班牙语
意大利语
阿拉伯语
葡萄牙语
越南语
芬兰语
泰语
丹麦语
对外汉语
Минздрав России выдал разрешение на проведение III фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании Livzon Mabpharm, Inc, пишет ТАСС. Об этом 8 ноября сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
"Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше", – говорится в опубликованных данных.
Начало исследования – 8 ноября, окончание – 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета "Коммерсантъ". На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил II стадию клинических исследований.
